2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cytochrome P450
  5. Cytochrome P450调节剂

Cytochrome P450调节剂

Cytochrome P450 Isoform Comparison

Cytochrome P450调节剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1462
    Chlorzoxazone

    氯唑沙宗

    		Modulator 99.84%
    Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
  • HY-135331
    N-Desmethyl-Apalutamide Modulator 99.68%
    N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
  • HY-B0854
    Mancozeb

    代森锰锌

    		Modulator
    Mancozeb 为广泛使用的杀菌剂，能有效地防治大多数谷物、蔬菜、水果和观赏植物的真菌病害。此外，Mancozeb 在小鼠中能通过激活 Keap1/Nrf2 信号通路导致肝损伤。Mancozeb 可上调乳酸脱氢酶和细胞色素 c 来改变细胞代谢和诱导细胞死亡。Mancozeb 具有生殖毒性，可诱导卵巢细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-164793
    TGFBR1-IN-2 Modulator
    TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一个 TGFBR1 抑制剂 (KD: 0.01 μM) 和抗菌剂。TGFBR1-IN-2 是细胞色素 P450 的底物。TGFBR1-IN-2 含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团, 对非复制性和持久性结核分枝杆菌有有效的抑制活性。
  • HY-B1462R
    Chlorzoxazone (Standard)

    氯唑沙宗（标准品） ; 氯唑沙腙（标准品）

    		Modulator 99.81%
    Chlorzoxazone (Standard) 是 Chlorzoxazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
  • HY-B1462S
    Chlorzoxazone-d3

    氯唑沙宗 d3

    		Modulator 98.50%
    Chlorzoxazone-d3 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。
  • HY-13762
    Tesmilifene Modulator
    Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。
  • HY-118216
    Bitertanol

    联苯三唑醇

    		Modulator
    Bitertanol (Biloxazol) 是一种有效的抗真菌剂。Bitertanol 在体内是 CYP1A1、CYP2B 和 CYP3A 的诱导剂，在体外是 CYP1A 催化活性的抑制剂。
  • HY-133078
    Thienyldecyl Isothiocyanate Modulator
    Thienyldecyl Isothiocyanate是噻吩基丁基异硫氰酸酯的类似物，与许多异硫氰酸酯一样，具有抗癌细胞增殖活性，可能是通过调节外来化合物代谢酶（例如通过抑制细胞色素 P450）和/或通过诱导 II 期解毒酶实现的。
  • HY-135331S
    N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 Modulator
    N-Desmethyl-Apalutamide-15N,d4 是 15N 和氚代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。 N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
  • HY-118216R
    Bitertanol (Standard)

    联苯三唑醇 (Standard)

    		Modulator
    Bitertanol (Standard)是 Bitertanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bitertanol (Biloxazol) 是一种有效的抗真菌剂。Bitertanol 在体内是 CYP1A1、CYP2B 和 CYP3A 的诱导剂，在体外是 CYP1A 催化活性的抑制剂。
  • HY-B0854R
    Mancozeb (Standard)

    代森锰锌 (Standard)

    		Modulator
    Mancozeb (Standard) 是 Mancozeb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mancozeb 为广泛使用的杀菌剂，能有效地防治大多数谷物、蔬菜、水果和观赏植物的真菌病害。此外，Mancozeb 在小鼠中能通过激活 Keap1/Nrf2 信号通路导致肝损伤。Mancozeb 可上调乳酸脱氢酶和细胞色素 c 来改变细胞代谢和诱导细胞死亡。Mancozeb 具有生殖毒性，可诱导卵巢细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-163804
    Cyprocide-B Modulator
    Cyprocide-B 被 Cytochrome P450 激活，转化为亲电性代谢物，选择性杀死线虫 C. elegans。Cyprocide-B 有望用于选择性杀线虫剂的研究。
  • HY-13762S
    Tesmilifene-d4 Modulator
    Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。
  • HY-B1462S2
    Chlorzoxazone-13C,15N,d2

    氯唑沙宗-13C,15N,d2

    		Modulator
    Chlorzoxazone-13C,15N,d2 是 13C、15N 和氘代标记的 Chlorzoxazone (HY-B1462)。
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